1、產品介紹 胚胎染色體異常是導致試管嬰兒種植失敗、妊娠早期自然流產和出生缺陷的主要原因之一。安諾優達-NGS胚胎植入前遺傳學篩查采用高通量測序技術，結合生物信息學分析，可準確篩查23對染色體非整倍體異常及大于4Mb的染色體片段微缺失/微重復。該檢測應用于胚胎植入前遺傳學分析的主要目的是輔助臨床選擇染色體核型正常的胚胎進行移植，以提高臨床妊娠率、降低流產率和降低母子風險。
2、背景介紹
輔助生殖需求不斷增長
據中國人口協會、國家計生委聯名發布的最新《中國不孕不育現狀調研報告》顯示，中國的不孕不育率從20年前的2.5%—3%攀升到12.5%—15%左右，即每8對夫婦中就有1對夫婦存在生殖障礙。且隨著“二胎政策”放開，更多的高齡女性（≥35）渴望生育，將導致輔助生殖技術需求的進一步增加。
常用輔助生殖技術
常規胚胎篩選難以避免染色體異常
僅依據形態學特征來挑選體外培養的胚胎，胚胎著床率較低。且隨著孕婦年齡的增加，著床率進一步降低。相關研究顯示，染色體數目異常是導致體外培養胚胎著床率低的主要原因。
參考文獻：Baris Ata, Array CGH analysis shows that aneuploidy is not related to the number of embryos generated, Reproductive BioMedicine Online (2012) 24, 614– 620
PGS可顯著提高IVF臨床妊娠率
近年來，越來越多的研究顯示，PGS技術可顯著改善輔助生殖結局。應用該技術可以有效提高體外培養胚胎的種植率、臨床妊娠率和活產率，并降低胚胎的流產率，減少由于反復植入給孕婦帶來的身心傷害。
參考文獻：Can Comprehensive Chromosome Screening Technology Improve IVF/ICSI Outcomes? A Meta-Analysis，2015
