產品簡介

高通量測序（NGS）技術的不斷發展、測序成本的大幅下降，為臨床實現對腫瘤患者的精準治療提供了有利條件。安諾優達精心挑選了與腫瘤密切相關的868個基因，涵蓋指南推薦的所有基因及臨床熱點基因，分析288種靶向藥物/免疫藥物與基因變異的關系，幫助肺癌患者進行基因檢測，尤其適用于復發、轉移的中晚期患者。根據患者能夠提供的樣本不同，安諾優達推出了兩類檢測產品：

安復坦AnnoUltra-ctDNA檢測：適用于血液樣本，采集血液后利用NGS技術開展ctDNA檢測。

安譜健AnnoPro-組織檢測：適用于新鮮組織（包括新鮮胸水樣本）、穿刺組織、石蠟切片組織等組織樣本，利用NGS技術進行基因檢測。

權威依據

• 產品設計涵蓋NCCN、ESMO、WHO、CSCO權威指南檢測項

• 涵蓋高影響因子學術成果及ASCO會議重大發現基因

• 涵蓋FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部檢測基因

   

滿足診療需求

• 免疫治療用藥參考

• 靶向治療用藥參考

• 化療療效及毒副反應預測

• 深度挖掘分子機理

免疫治療多維度檢測

備注：*FDA、CFDA共同批準的免疫藥物，#CFDA批準的免疫藥物，未標明的為僅FDA獲批藥物

藥物列表展示藥物獲批狀態，僅供醫學藥學專業人士閱讀，具體用藥請在藥師指導下購買或使用，并請同時遵照藥品說明書執行

靶向治療多藥物覆蓋
全面解讀 288 種靶向藥物
覆蓋FDA、EMA、CFDA批準、NCCN、CSCO指南推薦及臨床試驗階段藥物

注：*FDA、CFDA共同批準的靶向藥物，#CFDA批準的靶向藥物，未標明的為僅FDA獲批藥物。

藥物列表展示藥物獲批狀態，僅供醫學藥學專業人士閱讀，具體用藥請在藥師指導下購買或使用，并請同時遵照藥品說明書執行。

安普健868核心構成

技術優勢

全面檢測：一次可檢測868個腫瘤用藥相關基因，解讀288種靶向藥物/免疫藥物與基因變異的關系；

靈敏準確：可檢測低至0.1%的低頻突變，準確度在99.9%以上；

精準解讀：采納多個國際權威數據庫、專業的醫學遺傳解讀團隊；

ctDNA檢測的獨特優勢：無創便捷，只需取血10ml；可克服腫瘤異質性導致的檢測信息遺漏；可實現動態監測。

多種樣本靈活檢測

• 同一Panel實現組織樣本及血液樣本檢測

• 不同樣本檢測可對比分析，發現腫瘤異質性

• 血液微創檢測可實現動態監測，提早發現耐藥相關變異

• 胸腹水貼近病灶，無需單獨取樣檢測

檢測流程

適用人群

• 治療過程中出現耐藥或治療效果不佳的腫瘤患者；

• 需多基因、多位點檢測，以制定完善治療方案的腫瘤患者;

• 無法取得手術或穿刺組織的腫瘤患者（適合ctDNA檢測）；

• 已有組織切片，但儲存時間超過1年的腫瘤患者（適合ctDNA檢測）。