全新升級的無創產前DNA檢測，一次檢測可覆蓋18種染色體疾病，更全，更準，更高效。

無創優+基因檢測1.0版是安諾優達無創產前DNA檢測全新升級的產品。同樣依托于適合臨床使用的高通量測序平臺NextSeq 550AR，通過升級及優化現有分析流程、增加測序深度，無創優+基因檢測1.0版成功實現了檢測范圍從3種胎兒染色體疾病至18種胎兒染色體疾病無創檢測的飛躍。無創優+基因檢測1.0版通過創新性的NIPT-SCCD分析流程，采用雙通道數據分析模型對比及三重維度過濾，一次檢測即可發現包括T21、T18、T13、性染色體非整倍體，以及相對高發的11種染色體微缺失微重復綜合征在內的共計18種胎兒染色體疾病。

染色體微缺失微重復綜合征是一類較常見的染色體疾病，這類患兒出生后多伴有軀體或智力發育異常，給家庭、社會帶來嚴重的經濟和心理負擔；這類疾病大部分為新發突變，并且發病風險與年齡無顯著相關性。因此，每個年齡段的孕婦都有生育這類患兒的風險。

這類疾病中大部分涉及的缺失和重復片段相對較小，且B超表型不明顯，易被產前診斷和超聲遺漏。無創優+基因檢測1.0版是對該類疾病產前篩查的有效補充，有效減少了該類患兒出生。

無創優+基因檢測1.0版采用安諾優達自主研發的NIPT-SCCD分析流程，該流程結合cfDNA深度測序，基于獨立構建的NTBD背景數據庫的9個數據子集，根據每一個樣本的測序數據特征進行匹配，降低了因個體差異、運輸條件、實驗流程等的變化造成數據干擾；同時，采用多維度分析策略，通過樣本測序數據的自身背景和數據庫背景雙向校正，降低系統噪音，還原樣本染色體真實狀況。獨創性雙通道數據分析模型，獨立進行數據分析，計算結果相互驗證；候選結果再經過三重維度過濾系統評估，進一步保證了結果的準確性。

適用于充分了解產前篩查及診斷方法相關技術特點，自愿選擇無創優+基因檢測1.0版的孕婦，尤其適用于以下孕12+0周以上的單胎孕婦：

• 唐氏篩查、影像學檢查為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦；

• 有介入性產前診斷禁忌癥者（先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等）；

• 錯過血清學篩查時間或錯過產前診斷的時間的孕婦。