產品介紹

無創優+基因檢測2.0版是在無創優+基因檢測1.0版本基礎上的全新升級產品，同樣依托于適合臨床使用的高通量測序平臺NextSeq 550AR，從數據庫中挑選了131種具有臨床意義的染色體疾病，為臨床提供更全面的無創產前檢測。

檢測內容

3種常見染色體非整倍性異常（T21、T18、T13)

21種其他常染色體非整倍性異常

4種性染色體異常（45,X、47,XXX、47,XXY和47,XYY）

103種大于3Mb的胎兒染色體缺失/重復疾病

表1 無創優+基因檢測2.0版疾病列表

檢測全面-131種疾病一次檢測

結果精準-創新性的NIPT-SCCD分析流程，檢測結果更準確

安全性高-抽取孕婦外周血進行檢測，無流產風險

權威推薦-國際產前診斷協會（ISPD）權威推薦

適用于充分了解產前篩查及診斷方法相關技術特點，自愿選擇無創優+基因檢測2.0版的孕婦，尤其適用于以下孕12 +0周以上的單胎孕婦：

 唐氏篩查、影像學檢查為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦；

有介入性產前診斷禁忌癥者（先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等）；

錯過血清學篩查時間或錯過產前診斷的時間的孕婦。